Oi amigos, tudo bem com vocês?
Hoje pela manhã falei com o meu médico. Segundo ele estou com um "surtinho", bem pequeninho. Na ressonância, além de aparecer que eu continuo tendo um cérebro (uhuuuuuu), apareceu uma nova lesão bem pequena, uma "lesão bebê", que eu espero que não cresça e se "esparrame".
Mas o que é um surto?
Não se preocupem, não é um ataque de loucura (até poderia ser...hehehe). Para explicar o surto, gosto de fazer uma comparação com um curto circuito elétrico. É o seguinte, a nossa medula funciona como um fio elétrico que conduz os estímulos pelo corpo. Toda medula deveria ser "encapada", como uma boa fiação, mas a medula de um esclerosado tem pequenas partes desencapadas, aí já viu o estrago né. A Esclerose Múltipla é uma doença auto-imune, ou seja, o próprio organismo reconhece a medula como um corpo estranho, e aí se formam as lesões. Sim, meus anticorpos são burrinhos e me atacam.
O surto é quando dá curto circuito nas partes desencapadas, ou seja, as lesões inflamam. Aí, quando eu entro em surto, faço uma pulsoterapia para cicatrizar as lesões.
"O termo pulsoterapia significa a administração de altas doses de medicamentos por curtos períodos de tempo. Na esclerose múltipla utiliza-se a pulsoterapia com corticóides sintéticos no tratamento dos surtos. O prescrito mais comumente chama-se metilprednisolona (Solu-Medrol®). Este medicamento, administrado em curso de 3 ou 5 dias, via endovenosa, encurta a duração dos surtos, pois age diminuindo a inflamação e apresenta início de ação rápido." (fonte: ABEM)
Vou fazer 3 doses (2 essa semana e uma semana que vem) e ver no que dá.
Existem outros tratamentos para se fazer quando o esclerosado não está em surto. Uma hora dessas eu conto pra vocês como é.
Agora vou me concentrar pra tomar esse remedinho que tem um gosto amaaaaaaargo pra caramba. Por uns 4 dias, tudo o que eu comer vai ter esse gosto. O gosto amargo da E.M. ...hehehe
Até amanhã!
Beijinhos!
Meuu bem vc vai ficar ótima, acabei de tomar o solumedrol, cheguei da medicina agora..hehehe estou hiper ''elétrica e animada'' vc vai ficar 10!
ResponderExcluirBeijos
Oi Bruna!
ResponderExcluirGostaria muito de saber qual o seu médico, e onde vc faz a pulsoterapia.
Meu marido tem EM e esta com surto.
Por favor aguardo resposta,
adriananaima@hotmail.com
Também possuo este pequeno probleminha... onde tiram fotos do nosso cerebro de couve flor, com grrandes surtos apesar de pouco idade. Mas já que os seres humanos utilizam apenas 10% do cerebro não se desespere, você não vai morrer, é só tomar esse medicamento de forma regular que sua vida vai melhorar. ah a Lady Gaga tem Lupus e é o que é...
ResponderExcluirAh! E voltando novamente a comentar. estão aparecendo cientistas, principalmente um alemão que já estão desenvolvendo estudos com células tronco para cura da esclerose múltipla. Cientistas em SP também estavam desenvolvendo um estudo convocando "cobaias" para o teste de uma vacina...
ResponderExcluirNão sei a conclusão deste estudo ainda...
mas é muito complicado prever isto...
espero que seja rápido .
OI Bruna,
ResponderExcluirQue bom ter te encontrado.Minha filha foi diagnosticada com a EM, após quase dois anos, atrás de médicos, pois não sabia ainda o que sentia. Estou aguardando tratamento no Hospital das Clínicas para ela.Ela está muito deprimida por isso.
Que Deus te dê bom ânimo para ajudar pessoas.Sempre vou visitar sua página.
Elamaxi
Querida Elamaxi, seja bem vinda. Caso necessites de alguma ajuda, ou tenhas alguma dúvida específica, sinta-se à vontade pra mandar email: bruna.rochasilveira@gmail.com
ResponderExcluirSerá um prazer poder ajudá-las.
Bjs
Oi meu nome é Amanda, acabei de receber o diagnóstico, fiz minha pulsoterapia no dia 27/12/12, agora estou na expectativa do início da medicação convencional, apresentei uma melhora pós pulsoterapia, mas estou com esperança de uma melhora total com início do tartamento...
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