Hoje é dia de fazer novos amigos. Há alguns meses o Gustavo entrou em contato comigo por email com um projeto interessante e bastante familiar para mim: conscientizar as pessoas sobre a EM. Adivinha se eu não achei interessante e disse, "conta comigo!!!", né?.
Por isso o post de hoje não é meu, é dele. Conheçam o Gustavo e um pouco do trabalho que ele tá fazendo por aí:
A
ESCLEROSE MÚLTIPLA BEM REPRESENTADA
E de repente, com a cabeça cheia de idéias e projetos,
recebo o seguinte convite de nossa amiga Bruna:
“E aí, como está
Brasília? Quente como sempre? Tenho uma proposta pra te fazer. Que tu achas de
escrever um post pro meu blog sobre o que está sendo feito aí? Texto curto,
descontraído e informativo pro pessoal saber o que está rolando e conhecer
melhor a AME.”
Proposta aceita!
(prefiro encarar como um convite,
o qual muito me alegra!)
Olá “amigos do sul”, ou não:
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| Esse é o Gustavo, ajudando a comprovar a minha tese de que toda pessoa esclerosada é gata! |
Meu nome é Gustavo San Martin Elexpe Cardoso, tenho 26
anos, pratico esportes, sou apaixonado por música e viajar, para mim, é quase
que uma obsessão! Gosto de cozinhar. Tenho quatro cachorros e minha cor
preferida é verde! J
Ah, ia esquecendo... Tenho Esclerose Múltipla!
Agora sim, devidamente apresentados... Posso falar
sobre meu trabalho:
Em 2012 iniciei um projeto chamado “AME - Amigos
Múltiplos pela Esclerose”, uma Associação sem Fins Lucrativos que tem por objetivo
disseminar informação e conhecimento (de qualidade) para esclerosados e
torcedores (amigos e familiares); ponto crítico quando o assunto é a Esclerose
Múltipla.
A “AME - Amigos Múltiplos pela Esclerose” apóia,
também, a “popularização da EM”, como é o caso do trabalho realizado por nosso
amigo e presidente da “Federação Brasileira de Associações Civis de Pacientes
de Esclerose Múltipla - FEBRAPEM”, Wilson Gomiero.
Representando
os pacientes de EM no CONADE - Conselho
Nacional dos Direitos da Pessoa Portadora de Deficiência, Wilson Gomiero assumiu a vaga de
Conselheiro Nacional dos Direitos Humanos (último
dia 21 de fevereiro de 2013) e eu, representando a “Amigos Múltiplos pela Esclerose”, acompanhei
a cerimônia de posse que contou com a participação da Ministra dos Direitos
Humanos, Maria do Rosário Nunes e do Teólogo e Representante da Secretaria dos
Direitos Humanos – SDH na ONU, Leonardo Boff.
A posse de
Wilson Gomiero como Conselheiro Nacional dos Direitos Humanos, que representará
os esclerosados de plantão, é a conquista de um espaço, para que, em uma só
voz, possamos brigar por nossos direitos (muitas vezes “esquecidos”).
Em linhas
gerais, queridos amigos, foi isso que fui fazer em Brasília... Apoiar essa
conquista!
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| Olha aí o Gustavo e o Sr. Wilson curtindo o calor de Brasília |
Caso
queiram conhecer melhor nosso trabalho, acessem nossa página no facebook:
“Amigos
Múltiplos pela Esclerose” - www.facebook.com/amigosmultiplos.
Contamos
com o apoio de profissionais de diversas áreas relacionadas à EM (Enfermeiras,
Nutricionistas, Terapeuta Complementar e etc). Envie-nos um e-mail e tire suas
dúvidas! contato@amigosmultiplos.com
Um forte
abraço, desse novo e esclerosado amigo! J
Gustavo San Martin Elexpe Cardoso
11 4307.5400
Que iniciativa bacana. Gostaria de saber mais sobre as práticas dessas ONGs. Estou pensando em um trabalho semelhante em Curitiba, pois pelo que sei, não existe nenhuma organização ativa sobre o assunto.
ResponderExcluirAbraços
A Associação do Paraná tem "sede" em Londrina Thiago. Posso te passar o contato do pessoal. E a Febrapem tem sede em Foz do Iguaçu. Não conheço nada em Curitiba nesse sentido. Taí uma boa oportunidade de começar ;)
ExcluirBjs
Olá Thiago,
ExcluirQuando eu tive o diagnóstico, morava em São Paulo, e lá estamos bem servidos com a ABEM. Desde que me mudei pra Curitiba, também tento encontrar alguma associação/ONG/qualquer-coisa que tenha relação com a EM.
Saiba que tem meu apoio e interesse em ajudá-lo!
Parabéns!! Nós da Bahia temos interesse em iniciar o nosso projeto também. Se puder nos enviar material da sua entidade para que sirva de orientação para a criação da nossa entidade, segue meu email: v_rpp@hotmail.com Ficaremos agradecidas.
ResponderExcluirAbraços.