Oi gente, blz?
Eu tô sofrendo um pouco com esse calor... pressão baixa, fadiga e sabe lá deus mais o que... mas não dá pra se entregar.
Uma das marcas que esse calorão tem me deixado são as manchas roxas. Fico bem bocó e me bato em tudo. Meu equilíbrio foi pras cucuias e andar em linha reta tá muito difícil. Mas, dane-se! Tenho andado de qualquer forma. Quem vê na rua acha que é culpa da cachaça. Fazer o que...
Hoje, mas um videozinho da série "sinta na pele essa emoção". Ter EM é isso mesmo, é não saber muitas vezes pra onde teu corpo tá te levando e, ainda assim, continuar tentando ir no caminho que você traçou.
No final do vídeo, aparece a frase: "Quando você tem Esclerose Múltipla, seu corpo se torna seu pior inimigo".
Não sei se concordo com essa frase, porque acho que a cabeça, os pensamentos podem ser muito piores que o próprio corpo. Mas é verdade que as situações do dia a dia são bem parecidas. De qualquer forma, vale a pena ver.
Até mais
Bruna parabéns por esse blog maravilhoso! Me chamo Fabiana e fui diagnosticada com EM em 7/2012. Estou fazendo tratamento com betaferon. Sinto como se ainda estivesse digerindo tudo isso e alguns dias são mais difíceis... mas vendo uma pessoa como tu me enche de esperança e força p seguir! Continue sendo essa guria abençoada e um exemplo de vida!!! um beijão
ResponderExcluirOi Fabi, maravilhoso é receber uma mensagem assim!
ExcluirBom, sobre digerir a EM... faz 12 anos que eu tô digerindo ela... parece que nunca "desce" sabe?
Mas, que nada, a gente segue em frente sempre! E agora, juntas!
Bjs
O vídeo é bem interessante!
ResponderExcluirTambém não concordo com a fraze.
Nosso corpo nos dá trabalho, para uns mais, para outros menos...
Nosso inimigo? De jeito nenhum, afinal é o nosso corpo!
Só temos que ter paciência com ele.
E paciência é nosso apelido, né?!! kkkkkk...
Beijinhos,
Neyra.
Também acho...nossos lindos corpinhos!
ExcluirTu sabe que quando alguém diz que eu sou impaciente, eu já nem respondo mais... porque, juro, eu já teria colocado fogo no mundo se não tivesse paciência...ehehehhehehehe
Bjs
Pois é, com esse calor, ou a gente anda cambaleante, ou com pesinhos invisíveis nas pernas... Ta louco, do jeito que está calor, vamos virar suco! rs
ExcluirE também não concordo com a frase.
Para mim, os "inimigos" são os anticorpos descontrolados, que vivem no nosso corpo, não o resto todo ;)
"Quem vê na rua acha que é culpa da cachaça. Fazer o que"...
ResponderExcluirMe matei de rir com essa frase sua, é isso aí, não se abater.
Gosto do jeito q vc leva a vida... e nós somos privilegiados em dar boas gargalhadas contigo....rsss
Agda fattore
Mas e não é verdade?
Excluirheehehe
Pior é quando eu bebo e acho que tô andando em linha reta... delírios alcoolicos!
Bjsss
Oi Bruna, eu gostaria de saber se você já teve algum problema por tomar sol?
ResponderExcluirOi Lorena, tudo bem?
ExcluirNunca tomei sol... nem antes nem depois da EM. Eu pego cor muito fácil...só de sair pra fora de casa já fico bronzeada.
Mas nunca suportei ficar mais que 5 minutos parada no sol. Na praia, sempre fiquei embaixo de guarda-sol. Acho incômodo, me baixa a pressão, começo a suar...enfim. Mas não exatamente por conta da EM.
Entretanto, a indicação é manter o corpo sempre fresquinho pra evitar que a fadiga seja muito forte.
No ano passado tivemos uma palestra sobre verão/sol e fadiga e eu escrevi sobre. Se tiver um tempinho, dá uma olhada:
http://esclerosemultiplaeeu.blogspot.com.br/2011/11/verao-e-fadiga-parte-1.html
http://esclerosemultiplaeeu.blogspot.com.br/2011/11/verao-e-fadiga-parte-2.html
E mais uma revistinha sobre fadiga: http://esclerosemultiplaeeu.blogspot.com.br/2012/01/dica-de-leitura-fadiga-e-em.html
Bom, mas com o calor que está fazendo (pelo menos aqui em Porto Alegre está insuportável), o ideal é procurar uma sombra ;)
Bjs
Bruna, querida,
ResponderExcluirGrata por seu blog, fui diagnosticada há poucas semanas, mas já te leio há mais de um ano, quando comecei a apresentar os sitomas. Mesmo antes do diagnostico, já era tua Fa. Sempre venho aqui buscar forcas (com cedilha), moro nos EUA e aqui eh bem difícil encontrar apoio e um bom tratamento, viu. Na verdade, meu diagnostico só foi obtido no Brasil, apos meses de sofrimento em vão nos EUA... Bom, também nao concordo com a frase, embora me identifique com a situação. O formigueiro nos pés, a falta de equilíbrio, a visão embaçada e a fadiga...são um saco, Ne! Mas nossos corpos merecem respeito, cuidado e muito carinho. Abracao pra você e parabéns por teu Globo, que eh um lindo trabalho.
Dri
Tentei digitar: Parabéns por teu BLOG e nao por teu Globo. Esse iPad eh um saco! A esclerosada sou eu e ele eh que resolve comer as letras...
ResponderExcluirMas se considerar o Globo, aceite, por favor, como sendo um Globo de Ouro.
Abraços,
Dri
Oi Dri, que bom te ter por aqui! Espero que fiques bem. Fico triste em saber que nos EUA o tratamento não é dos melhores. Não és a primeira pessoa que me fala disso. Brabo né, país mais uau do mundo não ter tratameto de saúde decente.
ExcluirVou aceitar o Globo de ouro... hehehehehe. Sabe que, nesse natal eu tinha pedido um Globo terrestre de presente. E ganhei. Agora com o de ouro, fecho melhor ainda o ano...hehehe
Bjs