Oi queridos, tudo bem?
Hoje de manhã passou na RBS TV uma matéria sobre Esclerose Múltipla muito legal e que eu deixo aqui o link pra vocês verem também:
Apresenta aí, pelo menos duas faces da EM, ao mostrar um pouquinho da história da Lenira e do Tiago. Parabéns queridos por apresentarem suas histórias!
Sim, alguém pode dizer: ah, mas comigo não é assim... bom, nenhuma pessoa com EM é igual a outra. O importante é mostrar pro mundo que a EM é uma realidade na vida de muitas pessoas. E mostrar algumas dessas realidades é um bom passo pras pessoas conhecerem e entenderem, minimamente, essa doença.
Lembrando, mais uma vez, facEMcontro e comemoração do Dia Mundial da EM, amanhã, dia 27 de maio, 15h, no parque da Redenção. Estaremos nos bancos que ficam atrás do auditório Araújo Viana. Lá tem mais lugar pra sentar, fica próximo aos banheiros e tem fácil acesso pela avenida Osvaldo Aranha.
Estaremos com uma faixa de identificação, pra não correr o risco do povo se perder.
Qualquer dúvida, meu email: bruna.rochasilveira@gmail.com
Vamos lá, curtir uma tarde na companhia de gente bacana, tomar um chima e divulgar nessa cidade o que é EM.
Bjs
P.S.: link da matéria direto no G1: http://g1.globo.com/rs/rio-grande-do-sul/videos/t/todos-os-videos/v/conheca-historias-de-quem-convive-bem-com-a-esclerose-multipla-uma-doenca-autoimune/1964282
Oi Bruna!!!
ResponderExcluirGostei muito dos depoimentos da Lenira e do Tiago, mas não gostei da matéria no todo.
Já que o tempo do programa é curto, penso que deveriam focar mais na explicação do que é a EM e nos sintomas.
Seria bom se a Abem conseguisse um "Globo Reporte", por exemplo, todo sobre a EM, com os melhores especialistas do Brasil... já pensou?!!! Viajei...kkkkkk...
O médico deu muita enfase a remédios que ainda estão em textes, não acho isto legal.
Também achei que a matéria minimizou a realidade de quem vive com a EM. Pouquíssimas pessoas conseguem levar uma vida "normal" depois de alguns surtos.
Estas matérias me fazem sentir excluída, pois costumam mostrar pessoas que tem Em a pouco tempo. E os veteranos, como eu, ficamos coooomo??? kkkkkkk...
A EM merece um espaço maior na mídia!!!
É... tá bom prá começar, mas só prá começar.
Beijos minha querida!!!
Neyra.
Isso aí Neyra, tá bom como começo ;-)
ExcluirEu acho que dizer vida normal é muito relativo. Porque pra mim, por exemplo, é normal tomar injeção toda semana, é normal precisar de bengala, é normal não fazer uma porção de atividades que a maioria das pessoas fazem. Mas, para alguém de fora, talvez não seja normal. Mas isso é tema pra outro post...eheheh
Eu já enviei alguns emails pra produção do Globo Repórter e do Bem Estar, sem retorno. Mas há algum tempo, teve um programa sobre doença autoimune e apareceram alguns casos de EM, uns bem mais avançados. Qualquer hora eu consigo achar esse vídeo e posto aqui.
E acho que os sintomas do dia a dia, e não os de surto, deveriam ser mais destacados em matérias como essa.
Porque, na minha opinião, o surto é muito ruim, mas quase sempre se recupera os estragos do surto. Já a fadiga, as dores, etc, isso é diário e, mesmo com as medicações disponíveis, não se tem muito o que fazer.
Mas acho que já é um começo... afinal, há 5, 10 anos, não se falava sobre EM em lugar nenhum.
Sobre o médico, eu prefiro não comentar, porque a minha experiência com ele foi triste e desastrosa.
Lógico, existem diversas considerações a se fazer, mas, como você disse, tá bom pra começar ;-)
Você foi pulsar?? vc ta bem bruna???
ResponderExcluirVou começar a pulso na segunda-feira.
ExcluirEu tô bem espiritualmente...hehehehe.
Tô em surto, mas com a pulso deve passar.
Ainda tenho o encontro de amanhã, com os outros amigos esclerosados, antes de virar zumbi com a pulso a partir de segunda. ;-)
Bruna,
ResponderExcluirSucesso aí na celebração do dia mundia da EM. E depois, não deixa de contar aí como foi.
Na torcida por sua melhora.
Beijos :)
oi bruna!! muito legal essa reportagem, viu!! vou digulgar!!
ResponderExcluirestarei na torcida e oração por vc e que nessa pulsa tudo seja melhor!!! um beijo no coração!!!
Obrigado Carla!!! Bjs
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