Felicidade pouca é bobagem...

Oi queridos, tudo bem?
Eu estou sorrindo de orelha a orelha. Agora, podem me chamar de mestre, porque a defesa ontem foi um sucesso ;-)
Quero agradecer a todos vocês que me acompanharam nesse caminho, nesses dois anos de mestrado. Aliás, tem agradecimento especial aos leitores do blog, lá na dissertação. Quando estiver disponível online, posto o link aqui, praqueles que tiverem a paciência de ler...
A Esclerose Múltipla teve muita, mas muuuita influência na escolha do meu tema, que é a representação da pessoa com deficiência na mídia.
Sei que meu olhar crítico sobre as representações da pessoa com deficiência tem muito da minha experiência com a deficiência motora.
Escrevendo essa dissertação, aprendi muito sobre comunicação, muito sobre disability studies, muito sobre telenovela e mídia, mas, principalmente, aprendi muito sobre mim. Me enxergo em cada uma daquelas páginas escritas.
Eu sei que, pra muita gente, terminar um mestrado, é só mais uma etapa. Conheço gente que diria, inclusive, "grandes coisa".
Mas sabe que, para mim, é realmente uma grande coisa. Ontem, depois da apresentação, passei por um momento de rever minha trajetória, e, sem nenhuma falsa modéstia, posso dizer que me sinto orgulhosa por ter feito isso.
Porque, pôxa vida, não é fácil estudar e trabalhar com uma média de duas internações hospitalares por ano. E eu tenho certeza que, se eu tivesse atrasado o colégio, a faculdade, o mestrado, etc., ninguém me condenaria ou apontaria o dedo.
E ainda, teve o Avonex, que entrou na minha vida na metade do mestrado, mudando toda a minha rotina semanal pra fazer o tratamento. E deu certo!
No fim das contas, tudo é uma questão de organização (e vontade, é lógico). Porque, quando se tem uma doença, como a EM, que é tão imprevisível e tão presente no dia a dia, a gente tem que ter o mínimo de organização pra conseguir ter uma vida social (incluindo trabalho e lazer) e os períodos de descanso (porque vocês sabem, divas precisam de grandes períodos de descanso).
Depois que se aprende a lidar com essa danada da EM, vai ficando mais fácil, a gente sabe quando dizer sim ou não pra alguns compromissos, e aprende a se organizar. Não que eu ache que devemos pautar nossas vidas a partir da EM. Mas não dá pra programar a vida negando que ela exista. Lembrar que ela está ali é quase uma forma de preservação.
Entretanto, tem coisas que independem de programação ou não. Ontem, por exemplo, estava super ansiosa, fiquei tensa o dia todo e hoje acordei com uns 15 tipos de dor. Agora já diminuiu pra umas 3. Tudo por conta da tensão, que, infelizmente, eu não consigo controlar, ainda.
Mas, tudo bem. Foi tudo tão bom, tão maravilhoso, tão melhor do que eu esperava, que essas dores estão quase boas de se sentir.
É uma experiência que eu recomendo!
E que venham os próximos desafios!
Até mais!
Bjs