Oi gentes, td bem?Confesso que estava meio desanimada. Acho que tive meu inferno astral de aniversário uma semana depois do aniversário... sabe, aqueles pensamentos de o que eu fiz até agora da minha vida? será que vai dar pra fazer tudo que eu pretendo? será que vou conseguir mudar o mundo? não todo ele, mas o que precisa ser mudado no meu, pelo menos? será que o que estou fazendo tá certo? será que minha forma de agir é a melhor pra mim? e assim vai... mais e mais perguntas...
Ainda bem que essas perguntas não ficam por muito tempo martelando na minha cabeça... afinal, a vida não para, para eu poder apenas pensar na vida. E pensar na vida, não é viver. Ou seja, ajamos amigos!
Mas, o que eu queria dizer, é que uma das coisas que eu pensei foi: será que devo continuar com o blog?
Sim, adoro o blog, adoro escrever, adoro conhecer pessoas e histórias novas todos os dias. Mas sim, é uma exposição bem grande, e quem está de braços abertos para um abraço, também deve estar para os tomates estragados que nos atiram.
E também fiquei pensando: que diabos eu teria de tão especial pras pessoas lerem o que eu escrevo (seja sobre EM, sejam meus devaneios, sejam minhas "aventuras"...)? Nada. Não tenho nada de diferente ou mais especial, então, por que escrever?
Entretanto, todavia, contudo... acredito que nada aconteça por acaso. E, também não foi por acaso que, nessa última semana, os emails que recebi tenham sido um pouco diferentes.
Explico: todos os dias (não tô brincando, é todos os dias meeeesmo), recebo pelo menos um email de uma pessoa que tenha tido o diagnóstico de EM nos últimos dias. Às vezes é um familiar, amigo, namorado, etc... mas todos os dias têm.
Confesso que sempre me dá uma dorzinha no coração, não pela mensagem (adoro ler todas), mas porque sei a dorzinha que quem mandou o email está sentindo. E ela não é nada boa. Mas, ao mesmo tempo, fico feliz, por normalmente ser uma pessoa que está buscando como ter uma vida "normal" com a EM, ou seja, mais um pro meu time. Desses emails cresceram grandes amizades.
Bom, mas e o que os emails dessa última semana tinham de diferente? Recebi também, todos os dias, pelo menos um email de alguém dizendo que o blog foi importante para a mudança de atitude da pessoa em relação à EM. Foram todos emails de leitores do blog, que há alguns meses, e até mais de um ano, me mandaram uma mensagem sobre seu diagnóstico, e agora, me mandam sobre como está sendo bom viver, independente da EM.
E aí, me veio o grande insight, eu comecei a escrever o blog, e continuo escrevendo (e continuarei enquanto houver internet), justamente por eu não ter nada de mais especial que ninguém. Por eu ser exatamente como todos que leem o blog, e sentem coisas parecidíssimas com o que eu sinto. É justamente por não ser diferente que eu continuo escrevendo. Porque acaba sendo uma conversa: minha comigo mesma, e com vocês, que muitas vezes, não se sentem ainda "prontos" pra falar tudo isso para o mundo.
Ah, e claro, porque eu não quero que ninguém tenha a péssima experiência que eu tive ao colocar essas duas palavras no Google há 11 anos atrás: Esclerose Múltipla. Sério gurizada, era praticamente uma sentença de invalidez total.
Bom, desculpem meu desabafo de crise existencial. Deve estar ficando chato... mas sim, eu sou chata também.
No fundo, no fundo, isso tudo é pra agradecer a quem me impulsiona a continuar sempre: no blog e na vida.
Detesto quando essa tal de insegurança bate à porta. Eu tento só olhar pelo olho mágico...
Tem dias que a gente deixa de acreditar em si mesmo, e é nesses dias que aparecem os amigos para lembrarmos das capacidades que nós temos.
Até mais!
Bjs
Em tempo: continuem me mandando suas histórias por email...
Bruna querida!!
ResponderExcluirSomos mto agradecidos pelas tuas palavras de incentivo que alegram e encorajam, pois é de adimirar como tu enfrenta a vida, destemida, querida, engraçada... Bom, teu bom humor e carinho como todos como vemos por aqui é uma inspiração!!
Aliás só tenho a te agradecer pelas tuas palavras comigo num desses e-mails q tens recebido, me fez mto bem, embora tenha dias q esteja beirando uma depre, ler o teu blog sempre dá um emorme conforto!!! Obrigada por existir!! :)
Beijos,
Ketty
Bruna!
ResponderExcluirhá algum tempo acompanho teu blog e devo confessar que muito já me emocionei lendo as tuas postagens. Fui dianosticada com EM no ano passado, aos 24 anos, prestes a me formar... Foi uma barra...Achei que a vida tinha acabado e que tudo aquilo que eu tinha sonhado pra mim tinha ido pelo ralo. Hoje em dia, com quase um ano de esclerose já me sinto bem melhor, pois vi que os meus sonhos continuam comigo, e, com o apoio dos anjos que me rodeiam, eles se tornam mais e mais possíveis. E pessoas como tu tornam essa caminhada muito mais colorida!
Muito obrigada!
Bianca
Bruninha o seu blog foi sem duvida alguma uma das minhas melhores descobertas desde que eu descobri que era portadora dessa patologia que assusta, pois na maioria das vezes, quando medico diz que vc tem EM, milhares de coisas passam pelas nossas cabecas e nao sabemos de fato o que é a EM....e o BUMMM maior é quando "perdemos" nossos tempo lendo coisas na net que na maioria das vezes nos fazem perder as esperancas e achar que nada mais vale a pena, e que vc foi pega de surpresa e normalmente acontece na fase mais importante das nossas vidas, quando estamos tanto empolgados, estressados, ansiosos para que algo aconteca...no meu caso eu prendi com minhas próprias experiências que a vida realmente é uma caixinha de surpresas e que dentre essas surpresas uma delas foi tão intensa (EM) que até cheguei a pensar que meu mundo fosse parar, que minha vida fosse acabar e que todos meus sonhos fossem morrer...puro engano...descobri algo maior e muito mais valioso, descobri que Deus realmente existe e que esta comigo em todos os momentos...descobri que sou mais forte que imaginava e que posso ir muito além do que pensava!!Hoje me considero uma pessoa melhor, mais humana, mais atenta, mais sensivel. me desapeguei ao ter e hj prezo o ser!!!mha felicidade, minha alegria meu bem estar valem muito mais que uma roupinha de marca, ou estar em um grupinho de pessoas futeis que nao sabem o real valor da vida. Juro que assim que recebi o diguinostico me senti injusticada e apesar de saber que haviam pessoas em situacao pior que a minha eu estava egoista e pensava o quanto DEUS estava sendo injusto comigo, uma menina que sempre se cuidou, boa filha, boa aluna...blhablah...e hj????HOJE su eternamente grata por deus ter me dado a oportunidade de passar por essa experiencia e me ensinar que avida eh muito mais que pensamos...hj a vida para mim tem sabor...parece poetico mais é real!!passei por diversos tratamentos desde que descobri a EM...CORTICOIDES ORAL(ENGORDAVA HORRORES), PULSOTERAPIA(GOSTO HORRIVEL NA BOCA), INTERFERON(TINHA FEBRE, ME SENTIA FRACA E TIVE A PIOR SENSACAO DE TODAS...A DE MORTE EMINETE), COPAXONE(QUE ME FAZIA LEMBRAR TODOS OS DIAS DE ALGO QUE QUERIA ESQUECER, FORA OS ROXOS E ADOR DIARIA)...TODOS ESSES FORAM EM VAO!!! Hoje estou fazendo tratamento com VITAMINA D e recomendo para todos meus amigos EM que acreditem e procurem um medico. Eu e trato com o dor cicero coimbra e em 2 meses de tratamento ja me sinto outra pessoas, sem formigamente, sem dores nas pernas, sem desequilibro, com a calibrafia perfeita, sem estar manca...digamos que voltei a ser a pessoa que era antes da em...mais ou menos assim...voltei a ser normal. Pelos relatos que ouvi e pelo oq o dr me diz embreve vou falar que um dia tive EM...mas o melhor de tudo eh que "ela" com todos seus defeitos, dificuldades, tristezas, esta passando da minha vida e sinto que a cada dia que passa esta mais e mais longe!!acreditem me sinto curada...quem quiser informacoes , contato etc...podem me mandar emial: rocha_melo@hotmail.com
ResponderExcluirbjoss
*TUDO POSSO NAQUELE QUE ME FORTALECE!
Oi, Bruna!
ResponderExcluirComo você disse que quase todos os dias recebe e-mails de pessoas recém diagnosticadas, hoje vai ser o meu dia. Fui diagnosticado exatamente dois meses atrás (30/03/2011).
Fiz como você, fui para a internet e escrevi as duas palavrinhas do diagnóstico "Esclerose Múltipla". Achei muita coisa ruim sobre EM e já estava achando que era o fim de tudo quando acessei o seu blog, aí tudo pareceu mais tranquilo e foi muito bom ver tanto otimismo em uma pessoa que tem a metade da sua idade e, no entanto, passava mensagens de otimismo e vontade de viver.
Gosto muito do seu blog e espero que continue a escreve-lo. Creio que suas palavras são muito importantes e encorajadoras, principalmente para quem foi diagnosticado e procura saber um pouco mais da doença.
Que Deus e Nossa Senhora a mantenha sempre de bem com a vida.
Um abraço!
Júlio
Leio o seu Blog faz um ano aproximadamente. Iniciei a leitura em função do diagnóstico de uma pessoa da minha convivência, mas acabei me apaixonando pelos seus textos, que vão muito além de questões relativas à esclerose. Você reflete inúmeras situações relacionadas à vida de todo e qualquer ser humano. E o mais bacana de tudo, de forma madura e engrandecedora. Posso dizer que me viciei em ler as suas postagens. Gostaria de parabenizá-la pela escrita clara, espontânea e rica em conteúdo. Um forte abraço e sucesso.
ResponderExcluirIdentificação: Luciana Marques / Formação em Nutrição / Cidade: Ouro Preto-MG. Email: lulu3marias@yahoo.com.br.
Bruna,
ResponderExcluirVocê tem o dom para escrever e principalmente nos envolver e nos mostrar que com todas as nossas dificuldades e limitações podemos ter uma vida normal e ser feliz sim. Sempre tive vontade de escrever sobre a minha vida como esclerosada, mas só em pensar na quantidade de páginas que teria que digitar eu já cansava (ainda bem que tem o computador, já pensou se fosse caneteando?). Outro fator mesmo é a exposição, tenho receio em conversar com meus familiares sobre alguns fatores da EM que me incomodam para não deixá-los tristes, e você consegue nos mostrar que podemos conversar de uma forma alegre e até nos divertir com a nossa "desgraça", coloco entre aspas porque no meu caso, não vejo como desgraça e sim, como aprendizado, uma "puxada no freio" de quem estava sempre querendo abraçar o mundo, resolvendo probleminhas dos outros e esquecendo de cuidar de mim mesma.
Você conseguiu atraves do seu blog o que eu queria ter coragem de fazer, contar de forma espontânea e clara para as pessoas o que é realmente conviver com essa doença.
Beijos e que Deus esteja sempre contigo.
O que posso dizer além de OBRIGADO? Valeu mesmo gurizada! Mil bjs e um abraço apertado em cada um de vocês!
ResponderExcluirSó hoje comecei a ler o teu blog e já vou percebendo muita coisa.
ResponderExcluirA principal: é que quem tem EM não é um anormal, é um ser humano como outro qualquer. Como dizes Bruna, não és diferente nem especial, és tu! Eu diria mais, como diz uma publicidade aqui em Portugal: "Pratica o raro, mantém-te original!"
Para mim isso é que é importante, que cada um seja como é e dê de si aos outros o que de melhor tem. Sem tabus, sem preconceitos.
Até podes um dia deixar de escrever, mas uma coisa é certa, já deixaste um legado em todos os que acompanharam o teu blog.
E eu vou ter de me por a par de tudo o que escreveste :p
ABRAÇO porque é mais aconchegante.
Aqui fica um link de uma música sobre abraço:
http://www.youtube.com/watch?v=5PpfuhIui_8
JJ