Oi amigos, blz?
Chegou o momento de nos unirmos em prol de uma causa muito bonita que ajuda uma porção de gente que tem problemas de locomoção, o Teleton.
O Teleton é uma maratona televisiva para arrecadar uns pila para associações que cuidam de pessoas com problemas de locomoção. Surgiu nos EUA em 1954, e, desde 1998 é promovido no Brasil pela SBT e beneficia a AACD (Associação de Assistência à Criança com Deficiência). Com essa grana, o pessoal da AACD pode melhorar os atendimentos, aumentar hospitais, construir novas unidades, etc.
Vale a pena dar uma ajudinha.
Para mais informações, consultem o blog do Jairo: http://assimcomovoce.folha.blog.uol.com.br
Ou o site da teleton:
Ou do SBT: http://www.sbt.com.br/teleton/
Até mais!
Bjs
Olá Bruna,
ResponderExcluirencontrei teu blog garimpando na web. Muito bom. Parabéns! Aproveito para divulgar o blog da Associação paraibana de esclerose múltipla - APBEM http://esclerosemultiplapb.blogspot.com/
O blog é recente, por isso estamos atualizando quase diariamente. Forte abraço!
Alásia
Sou fã do TELETON porque ajuda a AACD que por sua vez ajuda e muito as crianças com deficiências, de todas as idades.
ResponderExcluirVamos lá pessoal...
Para doar R$5 reais, ligue para 05001234505
Para doar R$10 reais, ligue para 05001234510
Para doar R$30 reais ou mais, ligue para 08007752010
Quem doar R$60 reais ganha um mascote do Teleton (Tonzinho ou Nina). Se doar R$100 reais, leva os dois!
Bruna, muito legal tua iniciativa de divulgar o TELETON, parabéns!!!
Beijos com carinho
da Neyra.
oi bruna sou cristiane e ha um ano convivo com a esclerose, e muito legal poder compartilhar com mais pessoas sobre a doença. gostaria de saber como voce adquiriu a carteira de em?, por favor se puder envie para meu e mail cris.mauad@yahoo.com.br. no mais vou sempre acessar. beijos cris
ResponderExcluirCompartilho da dúvida da Cris e também gostaria de saber como adquirir a carteira.
ResponderExcluirTem um presente pra vc lá no meu blog. Passa la depois e pega o seu selo de qualidade/premio dardo http://bit.ly/9azfWi
Beijos, bom domingo!
É uma iniciativa e tanto essa do Teleton mesmo. Ajudar a quem precisa é sempre prazeroso.
ResponderExcluirTava um tantão ausente, mas como é bom voltar pra esse cantinho gostoso e encontrar notícias e iniciativas como essa.
Bjão Bruninha!!!!!
Adoro vc!!!!
Olá Bruna, tudo bem? Sou Débora de Belo Horizonte/MG e tenho acompanhado seu blog há alguns meses. Descobri a EM em março deste ano mas percebi que tenho sintomas há mais de ano. De toda forma, confesso que demorei algum tempo para ter coragem de acessar sempre o blog por medo mesmo, sabe? De ler o que não queria saber...você pode me entender. Pois é, nesta confusão toda li uma postagem sua em que cita um guia jurídico do portador de EM. Seria possível me enviar? Meu e-mail é deborinha_fa@yahoo.com.br. Estou postando e não enviando o e-mail de uma vez porque não estou conseguindo abrir o link com seus dados...não é folga...pura verdade. Muito obrigada.Abraços.
ResponderExcluirOi Bruna, te achei através de buscas na internet sobre EM, minha enteada de 14 anos foi diagnosticada na sexta-feira passada com esclerose... estou buscando força pra ajudar ao meu marido e a ela, em histórias de sucesso de pessoas que convivem com a EM. E achei vc!
ResponderExcluirGrande abraço.
Quantos comentários legais! E parabéns a todos que doaram um pouquinho das suas posses pra essa causa.
ResponderExcluirSobre a carteirinha, deve ser pedida na ABEM. Vamos fazer assim, vou pedir toooodos os dados necessários e posto aqui assim que me responderem. De qualquer forma, é a ABEM que fornece as carteiras.
Aos novos leitores, sejam todos muito bem-vindos!
Entendo seu "medo" Débora... demorei um tempo também pra falar assim sobre a EM.
E Karoll, sei que dá medo um diagnóstico desses. Fui diagnosticada também com 14 anos, e juro, não perdi nadica de nada da vida e sou muito feliz. Pra ser feliz basta querer e fazer por onde. Tenho certeza que vocês vão conseguir!
Vai ser fácil? Provavelmente não, como tudo na vida.
Bjs
Oi Bruna, me chamo Daniele, moro no RJ e tenho 33 anos. Encontrei seu blog quando ainda estava fazendo os exames para diagnosticar a EM. Bom, fui diagnosticada há 1 mês e seus relatos estão me ajudando muito a enfrentar essa fase difícil. Eu sou nutricionista,mas ñ trabalho na área há 4 anos, hj sou estou na batalha do emprego fazendo concursos públicos, mas por conta da EM,tive que dar uma paradinha, mas estou com tantas dúvidas, principalmente qto a trabalho e aos meus direitos... mas tenho fé que tudo vai se resolver... obrigada e parabéns pelo blog.
ResponderExcluirBjão
Parabéns Bruna!!!
ResponderExcluirTeu Blog está bombando!!!
Com teu jeito bem humorado de escrever sobre a nossa comanheira(mala sem alça), a EM, tu estás ajudando muita gente. Dando aquele suporte que a gente precisa ao receber o diagnóstico e nem sempre temos. Isto é muito importante!!!
Beijos querida!
Com carinho
Neyra.
Oi Bruna adoro seu blog tb , o motivo pelo qual sumi , foi porque a fadiga estava pegando e nem no pc eu estava entrando...vc passamuitas coisas boas para nós. Vc é alto astral e isso ajuda muito..tb sou assim e me divirto até com as minhas confusoes que as vezes uma esclerosada faz...bjus
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