tag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post8283912986484097890..comments2024-03-28T00:53:51.063-03:00Comments on Esclerose Múltipla e Eu: Viver com a esclerose é o próprio obstáculoBruna Rochahttp://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comBlogger29125tag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-23239447525880231822017-03-08T13:49:53.626-03:002017-03-08T13:49:53.626-03:00deonice.sazonov@Gmail.com
Temos um grupo do What...deonice.sazonov@Gmail.com <br />Temos um grupo do WhatsApp para trocar experienciahttps://deoniceblog@blogspot.comhttps://www.blogger.com/profile/16759090602138196325noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-9085614979752286922017-03-08T13:36:57.143-03:002017-03-08T13:36:57.143-03:00Mas tem sempre que busca tratamento alternativa pa...Mas tem sempre que busca tratamento alternativa para ajudarhttps://deoniceblog@blogspot.comhttps://www.blogger.com/profile/16759090602138196325noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-18347110490674587372014-03-04T15:25:55.493-03:002014-03-04T15:25:55.493-03:00A incerteza do futuro é o pior, nem sempre esperam...A incerteza do futuro é o pior, nem sempre esperamos pelo melhor né?<br />Até deveria ser assim, tento ser otimista também, mas inconscientemente me pego pensando no pior...quer ver naqueles dias de muita fadiga, dor.<br />Mas bola pra frente...eu ainda estou naquela fase em que a maioria sabe o que tenho mas poucos realmente entendem do que se trata, acho que será sempre assim rsrs, pq a maioria não tem paciência p/ ouvir o que tenho a dizer!<br />Bjs...pra variar o texto me emocionou!Melhttps://www.blogger.com/profile/15143813018266975292noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-85632227414442751252014-03-01T10:59:21.748-03:002014-03-01T10:59:21.748-03:00Obrigada Ana! Ajudou muito sim!!!!
E obrigada pela...Obrigada Ana! Ajudou muito sim!!!!<br />E obrigada pela amizade tb!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-77156744978965473602014-03-01T10:58:28.366-03:002014-03-01T10:58:28.366-03:00Obrigada Terezinha!
A torcida foi forte hein... de...Obrigada Terezinha!<br />A torcida foi forte hein... deu tudo muuuuito certo! ;)<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-27747168377914189072014-03-01T10:57:59.573-03:002014-03-01T10:57:59.573-03:00Obrigada Marcos!
Independente do quão rengo cada ...Obrigada Marcos! <br />Independente do quão rengo cada um aqui está, o mais importante é isso mesmo, não nos sentirmos sozinhos. Tenho certeza de que não estamos!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-15191999267195962832014-03-01T10:54:34.893-03:002014-03-01T10:54:34.893-03:00Oi, é possível sim. Tenho muuuuuitas amigas com EM...Oi, é possível sim. Tenho muuuuuitas amigas com EM que tem seus pimpolhos já grandinhos. E, atualmente, tenho pelo menos 5 amigas grávidas. Me manda um email que te passo o contato delas. É sempre bom conversar com quem tá passando pela mesma situação né?<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-65588857033779217042014-03-01T10:53:07.611-03:002014-03-01T10:53:07.611-03:00Obrigada Kika por contar a tua experiência!
Adoro ...Obrigada Kika por contar a tua experiência!<br />Adoro vc!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-77183752948436565832014-03-01T10:52:33.625-03:002014-03-01T10:52:33.625-03:00Obrigada pelo teu relato Yolanda!
E fico muito fel...Obrigada pelo teu relato Yolanda!<br />E fico muito feliz por ter traduzido o teu sentimento também. Cada dia é uma batalha e que seja sempre uma vitória!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-16732079510784788152014-03-01T10:51:42.655-03:002014-03-01T10:51:42.655-03:00Cris, que coisa boa que tiveste que mudar pouca co...Cris, que coisa boa que tiveste que mudar pouca coisa da vida!<br />É isso aí, um dia de cada vez e sem sofrer por antecipação!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-14488967497713899352014-03-01T10:50:57.807-03:002014-03-01T10:50:57.807-03:00Obrigada pelo teu relato Mah!
E é isso aí...tens o...Obrigada pelo teu relato Mah!<br />E é isso aí...tens o diagnóstico a pouco tempo mas já pegaste o espírito da coisa!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-77800121048373229712014-03-01T10:50:13.768-03:002014-03-01T10:50:13.768-03:00A-do-rei Babi! Você conseguiu traduzir em poucas p...A-do-rei Babi! Você conseguiu traduzir em poucas palavras quase tudo!<br />Obrigada!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-15717725871763194352014-03-01T10:49:32.103-03:002014-03-01T10:49:32.103-03:00Obrigada Pam por compartilhar a tua experiência! A...Obrigada Pam por compartilhar a tua experiência! Afinal, são duas doencinhas danadas né? <br />Ai ai...temos que sentar prum café e uma boa conversa! <br />BjaumBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-90301406683394823572014-03-01T10:48:38.027-03:002014-03-01T10:48:38.027-03:00Obrigada gurias!
Obrigada Monica pela preocupação....Obrigada gurias!<br />Obrigada Monica pela preocupação...acho que entendo, mas é desnecessária.<br />Obrigada Patrícia e Pam, vocês me entendem muito bem!<br />Mas, como surgiu essa questão, farei um post sobre porque escrevo agora em março, mês de aniversário do blog. Talvez não seja muito claro pra todo mundo.<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-79099064144726407582014-03-01T10:46:42.867-03:002014-03-01T10:46:42.867-03:00Obrigada Karin por contar a tua experiência!
BjsObrigada Karin por contar a tua experiência!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-5282288580713551142014-02-28T00:15:32.429-03:002014-02-28T00:15:32.429-03:00Nossa disse tudo!!
Soh quem tem esclerose q sab co...Nossa disse tudo!!<br />Soh quem tem esclerose q sab como realmente nos sentimos,nao temos como deixar a esclerose de lado a cada segundo ela esta ali presente !<br />Dividir ou partilhar ela com as pessoas faz um bem danado pra gente!!!<br />#soacho ;-)<br />PAMAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-90079236596960745602014-02-26T21:36:09.298-03:002014-02-26T21:36:09.298-03:00Desculpa, não te conheço, mas não pude deixar pass...Desculpa, não te conheço, mas não pude deixar passar, não tem como uma esclerosada não mergulhar na doença, não viver todo este sofrimento todos os dias, falando sobre ele ou não. O fato da Bruna escrever a verdade e compartilhar conosco os seus sentimentos salva não só a nossa alma, mas tenho certeza que a dela também. Não há escolha com esclerose, você convive com ela todos os segundos, ao tomar banho, ao pensar em marcar um compromisso, ao simplesmente abrir o olho. Esta é a diferença entre ter uma doença qualquer e esclerose, não há trégua. Posso dizer que sou feliz apesar dela, mas o fato de falar ou não falar sobre ela é uma escolha que cada esclerosado faz, ao não querer que quem nos ama sofra como nós, sabendo que não podem fazer nada. Desculpa o desabafo e tenha certeza que eu entendo as suas boas intenções, é só a minha opinião. Beijos Bruna e obrigada novamente por seu blog e por ser tão engajada e fazer nos sentir compreendidas em todos os aspectos.Patrícianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-26117908208853235712014-02-26T18:37:05.915-03:002014-02-26T18:37:05.915-03:00Oi Bruna!
Lindo texto. Descreveste o que muitos q...Oi Bruna! <br />Lindo texto. Descreveste o que muitos querem dizer e não conseguem, e também não são compreendidos em seu sentimento. <br />Mas respondendo à pergunta, para mim o maior obstáculo e desafio com a EM, é mostrar que estou bem e capaz para atividades diárias, e fazer com que os mais próximos (leia-se família) deixe de ter aquela impressão de não poder fazer nada. Lógico que o que hoje é um pouco difícil, pesado, longe, dou o meu jeitinho e/ ou peço ajuda. Mas a vida não pára por aí não!!!<br />Temos muito o que viver! Da forma que nos for possível.<br />Ah, outro obstáculo enfrentado desde o diagnóstico é o convívio social e com amigos. Detesto sair na rua, principalmente em minha cidade natal, e ouvir aqueles comentários baixinhos..."nossa",..."coitada"...<br />Os amigos de certa forma se afastam, meio que automaticamente...mas fazer o que, né? Daí, tenho que os que realmente são amigos são aqueles que continuam ao teu lado na melhor ou pior hora, no telefone, na internet, ou pessoalmente.<br />Espero ter contribuído um pouquinho.<br />Abraços, Ana Fürst.<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-60284185122612744092014-02-25T07:50:51.786-03:002014-02-25T07:50:51.786-03:00Bruna, estou na torcida por você ou melhor por voc...Bruna, estou na torcida por você ou melhor por vocês.<br /><br />Beijos <br />TerezinhaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-16506380470284775392014-02-24T23:32:01.682-03:002014-02-24T23:32:01.682-03:00 Sou cascudo rsrs de E.M pois tenho ha aproximadam... Sou cascudo rsrs de E.M pois tenho ha aproximadamente 20 anos , e embora minha situação seja mais complicada que a da maioria das pessoas daqui, ,admiro muito o que a Bruna escreve ,venho sempre aqui pra ver seus textos e da o sentimento de não estar sozinho.Um abraço fraterno em todos marcos paulohttps://www.blogger.com/profile/18234013015756044911noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-49279884472866715792014-02-24T19:40:52.724-03:002014-02-24T19:40:52.724-03:00Gostaria de saber se quem tem EM pode ter filhos, ...Gostaria de saber se quem tem EM pode ter filhos, a médica disse que é só parar o tratamento durante o período, mas é seguro e aconselhável passar tanto tempo sem os remédios? Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-40362746174873678482014-02-24T17:12:12.202-03:002014-02-24T17:12:12.202-03:00Convivo bem com a minha EM. Sempre convivi. Quem e...Convivo bem com a minha EM. Sempre convivi. Quem estava ao meu redor não, pq aos poucos foi se afastando. Assim como se alguns afastaram, outros se aproximaram. No geral, as pessoas não convivem bem com doentes. Só não gosto de pensar que vou dar trabalho pra minha filha, que tem somente 20 anos e há 12 já convive com o meu diagnóstico.Isso é a pior parte...Mas tb tenho uma vida quase normal, dentro de limitações. Um dia de cada vez, um surto de cada vez, uma pulso de cada vez, uma injeção de cada vez. É assim que é.Kikanoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-7510492466555399342014-02-24T14:34:08.242-03:002014-02-24T14:34:08.242-03:00A incerteza é um grande desafio para nós, e todos ...A incerteza é um grande desafio para nós, e todos os dias lidamos com isso! Fui diagnosticada há 2 anos e meio e tive meu primeiro surto há 3 anos, até o momento foi o único, mas todos os dias acordo e fico pensando quando será o próximo, as vezes bate uma certa angustia mas logo penso que não vou sofrer por antecedência, pode ser que nada seja como queremos.... mas tb não seja tão ruim como imaginamos! Mas o sentimento que foi passado por você Bruna no texto, foi um relato completo do que eu sinto, o texto falou tudo! Temos sensações e sentimentos inconstantes e temos q lidar com isso todos os dias, as dificuldades são nossas companheiras e temos que enfrentar coisas que parecem ser simples (como subir a escada do trabalho) aos olhos do outro,s mas para nós todo dia vencemos uma batalha. <br />YolandaAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-64810942015953338052014-02-24T12:25:44.880-03:002014-02-24T12:25:44.880-03:00Oi Bruna! Em abril vai fazer um ano que fui diagno...Oi Bruna! Em abril vai fazer um ano que fui diagnosticada com a EM. O que mudou desde que recebi o diagnóstico? Quase nada, graças a Deus. A minha médica me disse: "Cris, vida normal", e eu levei ao pé da letra esta frase. Continuo trabalhando, levando minha vida como fazia antes. Claro que tenho fadiga, mas não dou muito crédito a ela não. O que mais sinto são as pernas fracas,mas não sou nenhuma atleta, não vou sair por aí correndo rsrsrs. Mas mesmo assim, no São João do ano passado ainda dancei um forrozinho rsrsrs. Enfim, não é fácil conviver com a EM, mas temos que nos adaptar. Como vc, também tenho uma grande facilidade de adaptação e graças a Deus, nunca deixei me abater pela EM. Adoro praia, e nunca deixei de ir, e carnaval está chegando e praia, lá vou eu =). Enfim, esta doença é muita louca, não sei como estarei daqui a 10 anos, mas sinceramente, não me preocupo com isso, acho que temos que ter fé em Deus e viver um dia de cada vez. Isso que importa.Cristianehttps://www.blogger.com/profile/15430254485833017727noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-40887150054135171742014-02-24T10:09:55.439-03:002014-02-24T10:09:55.439-03:00Eu sou recém diagnosticada (setembro/2013).
E por ...Eu sou recém diagnosticada (setembro/2013).<br />E por enquanto acho a vida bem "normal" com EM, depois que passei do surto não tive mais problema nenhum, de vez em quando a mão da uma tremidinha, cansa quando segura muito tempo alguma coisa ou ate mesmo pentear o cabelo, mas eu vou fazendo as coisas da forma que da. E para mim esse eh o segredo de viver bem, se o braço esquerdo cansa, usa o direito, se os dois estiverem cansado eh só fazer mais tarde. Uma vez meu medico disse que eu não parecia estar muito preocupada com a doença e eu concordei, se a gente não fizer da EM uma coisa grande ela não vai ser. Talvez eu fique mais #chatiada quando eu tiver alguma limitação por causa dela mas eu evito pensar nesse futuro, se hoje eu to 99% (pq com a EM nunca eh 100 né? rs) eu não vou ficar triste porque amanha eu posso estar 90% ou 50%.<br /><br />MahAnonymousnoreply@blogger.com