tag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post8196168397135595561..comments2024-03-28T00:53:51.063-03:00Comments on Esclerose Múltipla e Eu: A minha escolhaBruna Rochahttp://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comBlogger68125tag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-25758488791155477792017-10-20T15:32:23.392-02:002017-10-20T15:32:23.392-02:00Olá Marcelo, vc poderia deixar seu email ou zap pa...Olá Marcelo, vc poderia deixar seu email ou zap para que eu possa entrar em contato com vc com relação a umas dúvidas sobre o tratamento da vitamina D ? Desde já agradeço. Meu email: karinamendesb@hotmail.comAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-22642470460652404562017-05-22T11:44:43.741-03:002017-05-22T11:44:43.741-03:00Oi Aline, me chamo Luciana, tomava o gylenia mas...Oi Aline, me chamo Luciana, tomava o gylenia mas aqui no RJ não tem mais, pelo que sei a,Novartis perdeu a licitação e meu médico passou pro tecfidera... Estou com muito medo de tomar . Vc já iniciou o tratamento???? Bjs Luciana Ferreirahttps://www.blogger.com/profile/09871521213424199417noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-46467746014570251952017-01-11T22:54:32.855-02:002017-01-11T22:54:32.855-02:00Olá Bruna. Adorei seu post. Tive meu primeiro surt...Olá Bruna. Adorei seu post. Tive meu primeiro surto aos 17 anos mas na época o médico não me deu um diagnóstico conclusivo de EM e por isso não iniciei um tratamento. Agora no final de 2016, 17 anos depois do primeiro surto, tive o segundo é dessa vez obtive o diagnóstico definitivo. Desta vez fiz Paulo e comecei a tomar tecfidera. Ouvi dizer q o organismo fica muito susceptível a infecções e teve um médico q disse q uma infecção durante a utilização desse medicamento (dependendo da infecção) seria fulminante. Fiquei muito assustada e pensei até em parar de tomar por conta própria!Ser a q é verídica a informação desse médico?<br />Obrigada pelo espaço, onde podemos sempre nos manter informados!Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-24433979610245808802016-12-27T19:50:29.457-02:002016-12-27T19:50:29.457-02:00Fatima vc iniciou tecfidera em marco de 2015. Tenh...Fatima vc iniciou tecfidera em marco de 2015. Tenho estudado à respeito. SE possível gostaria de suas observacoes. GrataAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/09310382530969849147noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-32980703499164396102016-02-16T11:04:11.487-02:002016-02-16T11:04:11.487-02:00Adquiri a doença aos 16anos agora estou com 18anos...Adquiri a doença aos 16anos agora estou com 18anos uso copaxone e nao me sinto bem tenho palpitações, dor de cabeça, enjoo dificuldade no andar e já tive 3 tremores após o uso do medicamento. <br />O que me deixa mal éo fato de minha perna tremer muito e meu médico disse que talvez ela fique sempre assim :(Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-1204202560614529672015-08-14T11:03:29.184-03:002015-08-14T11:03:29.184-03:00Infelizmente para minha cunhada esse protocolo com...Infelizmente para minha cunhada esse protocolo com a Vitamina D também não funcionou.Fica-a-Dicahttps://www.blogger.com/profile/02298983552040726979noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-20360070261429105612015-05-27T03:12:19.754-03:002015-05-27T03:12:19.754-03:00Procure por Dr Lair Ribeiro e LDN: Terapia LDN par...Procure por Dr Lair Ribeiro e LDN: Terapia LDN para Esclerose Múltipla - Dr. Lair Ribeiro https://www.youtube.com/watch?v=TOS3uioeTlwBianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-53631607798025531912015-05-27T03:09:45.726-03:002015-05-27T03:09:45.726-03:00Quanta ignorância. Nem toda cura tem comprovação c...Quanta ignorância. Nem toda cura tem comprovação científica. É como na religião, alguns acreditam em Deus, outros são ateus. Os cientistas não acreditam em Deus mas tb não conseguem provar que ele não existe. Funciona para milhares e para milhares não. Nem por isso eu podaria o direito à esperança do próximo.Bianoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-89163203736536099502015-03-11T21:23:00.502-03:002015-03-11T21:23:00.502-03:00Mande um email. Fatima67rodrigues@gmail.comMande um email. Fatima67rodrigues@gmail.comAnonymoushttps://www.blogger.com/profile/14188878692452286337noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-41829142390067487272015-03-11T21:21:14.142-03:002015-03-11T21:21:14.142-03:00Oi Rui vou começar o tecfidera amanhã. Você tem in...Oi Rui vou começar o tecfidera amanhã. Você tem informações sobre o medicamentos?Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/14188878692452286337noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-82991731767689986082015-03-09T21:42:09.430-03:002015-03-09T21:42:09.430-03:00Vou iniciar o tratamento com tecfidera. Alguém tem...Vou iniciar o tratamento com tecfidera. Alguém tem alguma informação ou conhece quem usa?Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/14188878692452286337noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-4464712533782333522014-11-25T00:49:34.884-02:002014-11-25T00:49:34.884-02:00Olá a todos. Sou Português e nem sei há quantos an...Olá a todos. Sou Português e nem sei há quantos anos tenho EM...a estimativa será de cerca de 20 anos, 18 dos quais sem diagnostico. <br />Assim, eu posso separar a minha vida em duas fases...n o antes e depois da doença, mas sim o antes e depois do diagnostico. <br />E, acreditem, a diferença do antes e depois do diagnostico é brutal!!! <br />Antes: tinha sintomas dúbios, um pesozito num braço, umas tonturas, etc...nada demais. Ainda assim, fui a alguns neurologistas para despistar alguma coisa e...nada...era tudo "psicológico".<br />Jogava ténis, trabalhava normalmente, etc...<br />Bom, há cerca de 2 anos e meio, o peso no braço voltou com mais força e resolvi voltar á neurologia (devia ser o único que acreditava que n era psicologico). 5 (CINCO) neurologistas depois, foi um neurocirugião quem me diagnosticou correctamente e, palavras dele, "vamos fazer uma RM ao crânio para descargo de consciência. <br /><br />Fui reencaminhado para mais um neurologista e claro, interferom para cima. Desde aí, passei á condição de doente: dores musculares, convulsões, inchaços, rigidez muscular, 3 crises graves de fígado...sei lá!<br />Fiz todos os interferons possíveis e sempre o mesmo resultado. <br /><br />Até que me fartei...cheguei á minha médica e disse: " Dra. , o interferon para mim n serve...acho que mais de 2 anos depois deu para perceber isso...além disso, n vejo efeito nenhum na doença...só sintomas secundários terríveis"<br /><br />Até que há cerca de 6 meses, resolvi, da minha cabeça é verdade, tentar um suplemento ligeiro 2.000 U.I de vitamina D. Mal n fará, pensei eu. <br />Bom, por coincidência, tive um problema num ouvido (deixei de ouvir) e claro, pensei que fosse um surto..fui a correr ao hospital, cortisona pra cima e uma RM para ver o que estava a acontecer. <br /><br />Para grande espanto meu, além de n ser um surto, as lesões anteriores (reveladas na anterior RM) estavam diminuídas! Adicionalmente, eu que tinha hipertiroidismo, tinha as analises todas normais da tiroide!<br /><br />Foi então que resolvi investigar mais sobre o assunto. Vi videos, estudos científicos, etc...e, com, a confiança de quem tinha uma experiência positiva ao tomar suplemento de vit. D, resolvi experimentar o protocolo do Dr. Cicero Coimbra das altas doses de vit. D. ( existe em PT uma clinica que faz o protocolo). <br /><br />Resultado: Não sei rsrsrsr...estou a fazer há 2 semanas apenas e os efeitos só serão visiveis após 4 a 6 meses. Mas prometo relatar aqui se resultou ou não. Se resultar, byebye interferon rsrsrs<br /><br />P.s. Nunca deixei de tomar o interferon (Rebif), mas reduzi a dose. Estou há espera do novo tratamento oral, o TECFIDERA, que já foi aprovado por cá mas falta a comparticipação do estado. <br />Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/14189094542984868499noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-55446600906857762292014-06-06T15:54:41.377-03:002014-06-06T15:54:41.377-03:00Olá Vanessa, seja bem vinda!
Independente do trata...Olá Vanessa, seja bem vinda!<br />Independente do tratamento que escolheres, estarei torcendo por ti e pelo teu sucesso!<br />Manda notícias!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-24240242989927456932014-06-06T09:36:49.870-03:002014-06-06T09:36:49.870-03:00Oi Bruna,
Meu nome é Vanessa e achei o seu Blog be...Oi Bruna,<br />Meu nome é Vanessa e achei o seu Blog bem legal, até porque eu descobri que tenho EM há exatas 2 semanas e estou desesperada... rs ainda estou na duvida de qual tratamento seguir vou passar com mais dois doutores para ter certeza do diagnostico! Um deles é da equipe do Doutor Cicero e o outro é o Dr Tarso Adoni.... Os Dois foram indicações de pessoas que deram certo com seus tratamentos, confesso que ainda estou com medo dos dois tipos de tratamentos.... Mais como meu médico falou ela esta bem no inicio e acho que isso é bom e mais fácil de tratar! Assim que eu passar com eles, compartilho com vocês como foi e qual tratamento estou seguindo! <br /><br />Abs<br />Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-83984864421960149742014-04-10T18:33:15.536-03:002014-04-10T18:33:15.536-03:00Fico torcendo para que ele fique bem!
Nada ainda m...Fico torcendo para que ele fique bem!<br />Nada ainda me convenceu a fazer esse tratamento de altas doses de vitamina D. Todos os estudos que eu li que falam de vit D ser bom pra doenças autoimunes falam em reposição de níveis normais, não exageradas.<br />E olha que eu li todos os artigos médicos sobre EM dos últimos congressos norte-americanos, europeus e latino-americanos. <br />Acho que cada um escolhe o que acha melhor pra si. Eu prefiro continuar com o meu avonex. Mas se seu amigos escolheu esse, espero que ele seja feliz assim<br />Abs.Bruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-52776482086197923482014-04-10T18:19:21.664-03:002014-04-10T18:19:21.664-03:00Buna, estou ajudando um rapaz que mora em Ilha Com...Buna, estou ajudando um rapaz que mora em Ilha Comprida, SP, 37 anos e que tem esclerose múltipla há 5 anos. Ele está de cama, já não anda nem em cadeiras de rodas e segundo a família, uma neurologista de um hospital de SP Capital, que faz tratamentos com remedios convencionais, disse que o único recurso que ele tem para sair do estado que se encontra é tentar com Vitamina D3. Ele consultou esta semana e eu estou enviando para as vitaminas. Não quero convencer ninguém porque as pessoas estão sempre no dilema entre escolhas e consequências, mas veja estes inúmeros links do mais importante órgão público de pesquisa de saúde do governo dos EUA e que é tambem o maior do planeta. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18289005 - Ao lado e logo abaixo, em Related citations in PubMed, click em See all... e veja as dezenas de ítens relacionados à Vitamina D como tratamento da Esclerose Múltipla. Se tiver dificuldade, pode ir traduzindo no Google Translate. Te desejo tudo de bom. Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/11523593576941523627noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-18409405279722744832014-04-10T13:52:46.818-03:002014-04-10T13:52:46.818-03:00COMENTÁRIOS SOBRE CURAS MILAGROSAS SEM COMPROVAÇÃO...COMENTÁRIOS SOBRE CURAS MILAGROSAS SEM COMPROVAÇÃO CIENTÍFICA SERÃO DELETADOS!!!!!Bruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-15785146443636789842014-03-05T18:27:50.820-03:002014-03-05T18:27:50.820-03:00Bruna, meu nome é Paulo M. e minha filha, infelizm...Bruna, meu nome é Paulo M. e minha filha, infelizmente, foi diagnosticada com essa doença em janeiro deste ano. Desde então, todos os dias, passo algumas horas pesquisando sobre os tratamentos possívieis e cheguei à seguintes informações, algumas assustadoras:<br />1) Interferons têm esse nome porque interferem no sistema imunológico da pessoa. Um médico americano disse que esse medicamento devasta o sistema imunológico do corpo.<br />2) Esse medicamento nada cura, apenas reduz em 1/3 o ciclos dos surtos em um determindado tempo e posterga o dia em que o paciente estará em uma cadeira de rodas e com outros problemas mentais mais graves(essa informação saiu publicada em 2004 num jormal da UNICAMP)<br />3) Um médico(urologista) de minha confiança, que estudou no Japão e na UCLA nos EUA, disse-me que os interferons são os remédios da ignorância por que são receitados enquanto não se tem o diagnóstico correto da doença do paciente e jamais devem ser indicados para tratamentos a longo, prazo devido aos fortes efeitos colaterais.<br />4) No Facebook https://www.facebook.com/groups/528624870516079/ , tenho visto inúmenros depoimentos de pessoas motivadas e tendo sucesso com o tratamento à base de Vitamina D. Voce é a primeira paciente que vi defender o uso de interferon, embora faça restrições a algumas marcas.<br />5) Tenho um primo que tambem tem essa doença, que há cinco anos faz uso de interferons e há poucos meses teve que ser internado por 3 dias para tratar do seu 5o. surto com cortizona. A namorada dele, que tambem tem sofre de EM, esteve em uma cadeira de rodas. Há poucos meses enviou amostra de sangue para a Bélgica e recebeu um medicamento específico. O processo todo demorou mais de 3 meses, mas felizmente ela conseguiu levantar da cadeira. Ainda não tive informaçõs sobre esse medicamento.<br />6) O conhecido cardiologista Dr. Lair Ribeiro, em vários de seus vídeos, defende o uso de suplementos de vitaminas para curar praticamente todas as doenças. Ele disse que o corpo humano sabe como processar as vitaminas, principalmente a D, que na realidade é hormônio. O mesmo não acontece com os medicamentos e por isso todos eles possuem inúmeros efeitos colaterais, entretanto, isso não quer dizer que não possam ser usados em casos graves e quando não se tem outros recursos.<br />Se quiser os links sobre as informações acima, será um prazer lhe enviar e desejo que de alguma forma lhe seja útil.Anonymoushttps://www.blogger.com/profile/11523593576941523627noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-78171114979419104952013-06-09T11:34:27.360-03:002013-06-09T11:34:27.360-03:00Comecei o tratamento com a vitamina D3 agora, e es...Comecei o tratamento com a vitamina D3 agora, e estou muito feliz com o tratamento. Concordo com você Juliana.<br />Já procurei algo que fosse conta esse tratamento ou que não teve-se dado certo e ate hoje não encontrei nada apenas elogios.<br />Pra mim não tem mais comprovação que mais de 1500 CASOS DE CURA OU DE REDUÇÃO DAS LESÕES.<br />Tem muita coisa falando a respeito muitos artigos científicos, é procurar e se informar sobre o assunto.<br />Nós temos que acreditar que existe uma luz no fim do túnel.<br />EU TENHO A ESCLEROSE MAS ELA NÃO ME TEM.<br />Obrigada por criar um blog que podemos falar sobre esse assunto.<br />MarcianeAnonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-33132954931950757692013-02-27T15:52:13.874-03:002013-02-27T15:52:13.874-03:00Gostaria de saber se alguém conhece um médico que ...Gostaria de saber se alguém conhece um médico que atenda,<br />seguindo o protocolo do Dr. Galli, no Rio de Janeiro.<br /><br />Muito obrigado.Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-87945924599514744332012-10-10T12:29:20.805-03:002012-10-10T12:29:20.805-03:00Boa tarde a todos, uma dúvida para quem tem feito ...Boa tarde a todos, uma dúvida para quem tem feito o tratamento com Vitamina D.<br />Visualizo comentários positivos na aplicação de doses altas de Vit. D na Esclerose Surto-Reemissão e na PRIMARIA PROGRESSIVA? há relatos da sua eficácia?<br /><br />Muito obrigado.<br /><br />PS - excelente Blog, obrigado a todos e força camaradas :)Anonymousnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-74721402143275215692012-10-01T22:22:27.254-03:002012-10-01T22:22:27.254-03:00Muito obrigada pelo teu depoimento Marcela! É isso...Muito obrigada pelo teu depoimento Marcela! É isso aí mesmo... seguir a vida sem fazer da doença as nossas vidas!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-46045464913692119022012-09-27T00:59:50.789-03:002012-09-27T00:59:50.789-03:00Pessoal, gostaria de dar minha humilde opinião e e...Pessoal, gostaria de dar minha humilde opinião e experiência. A pouco, pouco mesmo, tempo descobri que sou portadora de EM e para ter idéia nem sei se é remissiva secundária primária enfim, pouco sei. Sei que nunca tive surtos visíveis e sim agulhadas na cabeça. Ressonância feita anos depois de perigrinação em neuros do meu convênio, descobri a doença. Fiquei mal e feliz ao mesmo tempo. Pude recolocar minha vida cuidar mais da saúde, pensar em coisas que gosto de fazer, e encontrar prazer nas coisas evitando stress. Peguei a medicação no Sus, processo q achei mais fácil do que imaginava e meu médico Dr. Tarso Adoni, queridíssimo e honesto, além do Copaxoni diário me recomendou a reposição de Vit D diária. Pois ele disse acreditar nos estudos mas jamais encerraria a medicação já que os estudos continuam. A 2 semanas uso o Copaxoni, e digo, não sinto nada além da chata aplicação e ardência por 30 min após a apkicação. Como posso me revoltar e achar ruim sendo que estou viva? Não faço da doença a minha vida. Ela faz parte da minha rotina mas NUNCA penso no que pode me acontecer amanhã. Passei a cuidar a alimentação, evitando gorduras, deixando-a mais saudável e passei a fazer atividades físicas: caminhadas e pilates. Me sinto mais bonita e sou muuuito feliz. Não deixem a EM virar a vida de vocês. Se conversarem pir aí, verão que cada um tem a sua doença, chatinha e com rotina também. Viver a vida vale muito mais. O dia de amanhã a Deus pertence. Uma picadinha e um mal estar não são nada perto da imensidão do Universo e de tudo que podemis aproveitar dele. Sou feliz da vida mesmo com EM, mesmo picando a pele todo dia, dorzinha, ematoma de vez em quando e sem saber do futuro. Sem saber não: serei feliz a vida toda. Beijs e pensem nisto. Sigam suas vidas sem fazer desta doença a vida de vocês.Marcela Dellarolehttp://www.marceladellarole.com.brnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-16187256894575251592012-09-13T13:08:31.086-03:002012-09-13T13:08:31.086-03:00Olá Bruna, tudo bem? Melhorei a enxaqueca? É sou m...Olá Bruna, tudo bem? Melhorei a enxaqueca? É sou mais um dos que acompanham sua saga pela web, rss<br />Gostaria de dar meu depoimento. Me casei a 4 anos e a 3 anos descobrimos que minha esposa tem EM, surto-remissão. Nem preciso falar como foi difícil especialmente para ela. <br />Ela além de todos os efeitos comuns a doença, também teve convulsões e desmaios com muita frequência, chegando a desmaiar 6 vezes ao dia! Ficar sozinha só em casos raríssimos, pois os demaios se davam rápido e sem avisos. Quantas vezes eu tive de levantá-la do chão! <br />Compramos uma bengala para apoiá-la na tentativa de evitar algumas quedas. Tinha choques elétricos pelo corpo sendo cada vez mais frequentes e cada vez de maior intensidade. Quando desmaiava parecia um forte ataque epilético! E os "apagões" chegavam a demorar de 10 a 15 minutos!<br />Nesses 3 anos, ela tomou primeiro o copaxone e depois o interferon, entrementes, fez várias sessões de corticoide, sendo a última de 5 dias, e as demais de 3 dias. Ela teve TODAS as reações negativas advindas do uso desses medicamentos, incluvise no caso do interferon pensamentos suicídas! E infelizmente sem nenhuma melhora, pois seu quadro clínico foi se deteriorando com rapidez. <br />Logo as opções ficaram restritas ao Fingolimod e ao Tysabri. Como sempre, fomos pesquisar os medicamentos e o que descobrimos nos preocupou muitíssimmo. O primeiro, esteve associado a 11 casos fatais dos quais 7 ainda nem se sabe porque o medicamento provocou a morte dos pacientes. E o segundo, têm um risco acrescido de desenvolver uma infecção do cérebro chamada PML, que obriga à suspensão imediata do medicamento e pode ter consequências graves.<br /><br />Veja os sites:<br />http://www.precepta.com.br/blog/novo-alerta-para-medicamento-fingolimod-gilenya-usado-tratamento-da-esclerose-multipla/<br /><br />http://www.ema.europa.eu/docs/pt_PT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000603/WC500044688.pdf<br /><br />Aqui gostaria de fazer uma pausa para reflexão: Constatações: A EM é uma doença degenerativa progressiva e que NENHUM medicamento produzido até o momento, proporcionou a CURA. <br />Assim sendo, os medicamentos visam a melhora da QUALIDADE DE VIDA dos pacientes.<br />Note que frisei QUALIDADE DE VIDA.<br />Nesse interim, tomamos conhecimento do tratamento administrado pelo Dr. Cícero Coimbra. Em resumo pensamos porque não tentar? O que poderia acontecer, ela ter outro surto? Ter uma piora no seu quadro clínico? Isso já vinha ocorrendo a 3 anos! Então decidimos tentar. <br />Iniciamos o tratamento no dia 27/07/2012, e em apenas 1 mês e meio de tratamento a melhora foi espantosa! Ela já não anda mais com bengala, os demaios estão ocorrendo de 1 a 2 vez a cada 15 dias! E o melhor: a intensidade diminuiu incrivelmente e agora quando desmaia parece apenas que ela "apagou" por alguns instantes, isso mesmo, por alguns segundos!<br />É importante mencionar que não perdemos o contato com a médica que a tratava. Ela foi muito bondosa e respeitadora, e nos informou que caso minha esposa tenha algum surto que ela não se negaria a tratá-la.<br />Acho que o ponto que desejo frisar é que no quesito QUALIDADE DE VIDA o tratamento com a vitamina D prescrito pelo Dr. Coimbra foi um enorme diferencial!<br />Não acredito que seja efeito placebo. Porque não? Ora, os 2 medicamentos que ela tomou antes (copaxone/interferon) já haviam passado pela fase de testes, ou seja, nós tinhamos a firme esperança de que ela teria uma melhora no seu quadro clínico, pois algumas pessoas que conhecemos no hospital tiveram "ALGUMA" melhora e a diminuição dos surtos. Mas ela NÃO TEVE.<br />Cabe a cada um decidir quanto a que tratamento aceitar e seguir, afinal, até o direito a decidir morrer foi reconhecido como um direito de um paciente terminal (Leia a revista VEJA dessa semana 12 de setembro de 2012 edição 2286 ). <br />É claro que, normalmente, NINGUÉM deseja morrer ou sofrer! Queremos viver e viver bem!<br />Espero que esse meu depoimento forneça aos leitores algo em que pensar e os ajude a se decidirem. <br />Detalhe: minha esposa tem 22 anos, só!Ed+noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-2022678679132797664.post-4200010287862966752012-09-11T20:09:29.456-03:002012-09-11T20:09:29.456-03:00Concordo plenamente! Pena que as pessoas as vezes ...Concordo plenamente! Pena que as pessoas as vezes não respeitam as escolhas das outras.<br />Sobre o procolo, ainda não há protocolo oficial do uso de vitamina D no Brasil, porque as pesquisas estão em fase inicial. <br />Boa sorte na escolha!<br />BjsBruna Rochahttps://www.blogger.com/profile/01646996734059472523noreply@blogger.com